NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP SARCOMA HOẠT DỊCH MẠC NỐI LỚN ĐƯỢC CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN QUÂNY 175

Tóm tắt

Sarcoma hoạt dịch là một loại khối u mô mềm ác tính hiếm gặp và thường ở tứ chi của người trưởng thành liên quan chặt chẽ với bao khớp, bao gân, bao hoạt dịch, chỉ một số rất ít trường hợp sarcoma hoạt dịch phát sinh trong ổ bụng. Trường hợp Sarcoma hoạt dịch nguyên phát phát sinh từ mạc nối lớn là đặc biệt hiếm và chúng đều là những khối u có độ ác tính cao thường được chẩn đoán muộn với tiên lượng xấu. Trong báo cáo này, chúng tôi giới thiệu một trường Sarcoma hoạt dịch nguyên phát phát sinh từ mạc nối lớn được chẩn đoán và điều trị với biểu hiện lâm sàng giống như là một khối u mạc treo có biến chứng chảy máu.